CYANOCOBALAMIN

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · CYANOCOBALAMIN 1000 ug/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Henry Schein, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 82	Ангиовит® таблетки, покрытые оболочкой, 4 мг+5 мг+0.006 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(004634)-(РГ-RU) Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины") Ангиовит® таблетки, покрытые оболочкой, ~ (Original auf Russisch, GRLS) Р N003699/01 Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины") БИНАВИТ® раствор для внутримышечного введения, ~, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(005186)-(РГ-RU) Акционерное общество "Бинергия" (АО "Бинергия") БИНАВИТ® раствор для внутримышечного введения, ~, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-000604 Акционерное общество "Бинергия" (АО "Бинергия") БИНАВИТ® форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+100 мг+0.2 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(005255)-(РГ-RU) Акционерное общество "Бинергия" (АО "Бинергия") Alle Arzneimittel in diesem Land (82)

Land

Arzneimittel

RU 82

Ангиовит®
таблетки, покрытые оболочкой, 4 мг+5 мг+0.006 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(004634)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")
Ангиовит®
таблетки, покрытые оболочкой, ~ (Original auf Russisch, GRLS)
Р N003699/01
Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")
БИНАВИТ®
раствор для внутримышечного введения, ~, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(005186)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Бинергия" (АО "Бинергия")
БИНАВИТ®
раствор для внутримышечного введения, ~, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-000604
Акционерное общество "Бинергия" (АО "Бинергия")
БИНАВИТ® форте
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+100 мг+0.2 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(005255)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Бинергия" (АО "Бинергия")

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-33b3-76e1-beb9-c41ff5666ba6,01a120c3-5c59-7d73-9d9a-3c5807d7e30b,01a120c3-61fc-779c-a0d9-b791d8e8d9bc,01a120c3-a635-7d47-ba51-941f79ecb87b,01a120c3-d9cb-75c7-97aa-5da81197d260;count=20 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4058-764e-be3b-b849b4fcae1d,01a1208c-ed88-7c4a-a5e8-c348bd05012a,01a1208d-2cae-706f-a5da-e8a8edcbaa39,01a1208d-6712-7745-aa93-37e57c91b222,01a1208d-9c10-70fa-8db2-5fae33ad25a5;count=53 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0404-9783 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0404-9783 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0404-9783 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen