Tindazole

Wirkstoff: Tinidazol

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TINIDAZOLE 500 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: REMEDYREPACK INC.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 15	Гайномакс суппозитории вагинальные, 150 мг+100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010962)-(РГ-RU) Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С. Гайномакс суппозитории вагинальные, 150 мг+100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-000007 Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С. Гайномакс Плюс суппозитории вагинальные, 100 мг+300 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011122)-(РГ-RU) Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С. Гайномакс плюс суппозитории вагинальные, 100 мг+300 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-007796 Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С. Тинидазол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000410)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон") Alle Arzneimittel in diesem Land (15)

Land

Arzneimittel

RU 15

Гайномакс
суппозитории вагинальные, 150 мг+100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010962)-(РГ-RU)
Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С.
Гайномакс
суппозитории вагинальные, 150 мг+100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-000007
Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С.
Гайномакс Плюс
суппозитории вагинальные, 100 мг+300 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011122)-(РГ-RU)
Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С.
Гайномакс плюс
суппозитории вагинальные, 100 мг+300 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-007796
Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С.
Тинидазол
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000410)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-33a5-7914-92ab-18aee3c706ba,01a120c3-35be-7808-95d5-7f8a7eb56828,01a120c5-5b11-7b54-9eb2-c210faf9b5e4,01a120c5-72a8-700a-8cbc-23e6661d51b8,01a120c5-9bf0-7379-9749-94e389ddf72a;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-17b0-7ed3-aba0-633b860993c2,01a1208d-1a2e-7777-9c91-79871bc066b0,01a1208d-a3d9-7b0b-b98b-c7ec3888b692,01a12093-69eb-740a-a74f-9bf209101dbc,01a12093-fdcf-7790-94ad-072ed197539c;count=13 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 70518-4172 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 70518-4172 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 70518-4172 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen