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Wirkstoff: OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, PASSIFLORA INCARNATA FLOWERING TOP, GALLIC ACID MONOHYDRATE
Kautabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, CHEWABLE (openFDA)] · OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 6 [hp_X]/1, DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE 6 [hp_X]/1, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 6 [hp_X]/1, PASSIFLORA INCARNATA FLOWERING TOP 4 [hp_X]/1, GALLIC ACID MONOHYDRATE 6 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: NaturalCare
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 6 [hp_X]/1
- DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE · 6 [hp_X]/1
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 6 [hp_X]/1
- PASSIFLORA INCARNATA FLOWERING TOP · 4 [hp_X]/1
- GALLIC ACID MONOHYDRATE · 6 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70163-0010
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70163-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70163-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.4 · openFDA NDC · 70163-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen