Oziltus

Wirkstoff: Denosumab

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DENOSUMAB 70 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Amneal Pharmaceuticals LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 32	Acvybra denosumab EMEA/H/C/006734 Reddy Holding GmbH Bildyos denosumab EMEA/H/C/006434 Sciencepharma Sp. z o.o Bilprevda denosumab EMEA/H/C/006435 Sciencepharma Sp. z o.o Bomyntra denosumab EMEA/H/C/006269 Fresenius Kabi Deutschland GmbH Conexxence denosumab EMEA/H/C/006268 Fresenius Kabi Deutschland GmbH Alle Arzneimittel in diesem Land (32)

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-af15-7660-a5b9-6bad6d75c5a9,01a1208c-cc99-751b-83cd-3fa4af4bb00e,01a1208d-a0b0-701a-a83c-11364a6aa720,01a1208f-1c05-77b7-a323-bed2378ccf67,01a1208f-405a-7d42-ad99-998889011fa0;count=22 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 70121-2701 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 70121-2701 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 70121-2701 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen