LANSOPRAZOLE
Wirkstoff: Lansoprazol
Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · LANSOPRAZOLE 15 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Zydus Pharmaceuticals USA Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- LANSOPRAZOLE · 15 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 16 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4d41-7b30-851c-13d8b2f2ee7b,01a120c3-54d4-7d58-a8e6-9b5dbfe59cba,01a120c4-0f42-7922-b94f-728edc7c205c,01a120c4-30e2-78c5-9832-16214622fc96,01a120c4-b79c-741d-91ea-0e068ed094a7;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68382-771
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 68382-771 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68382-771 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68382-771 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen