Emvita 25
Wirkstoff: SUS SCROFA CEREBRUM, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP, LOBELIA INFLATA WHOLE, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, MAGNESIUM CARBONATE, LEAD
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SUS SCROFA CEREBRUM 21 [hp_X]/60mL, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP 800 [hp_C]/60mL, LOBELIA INFLATA WHOLE 18 [hp_M]/60mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 21 [hp_X]/60mL, MAGNESIUM CARBONATE 16 [hp_M]/60mL, LEAD 21 [hp_X]/60mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: RUBIMED AG
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SUS SCROFA CEREBRUM · 21 [hp_X]/60mL
- CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP · 800 [hp_C]/60mL
- LOBELIA INFLATA WHOLE · 18 [hp_M]/60mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 21 [hp_X]/60mL
- MAGNESIUM CARBONATE · 16 [hp_M]/60mL
- LEAD · 21 [hp_X]/60mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 66343-112
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 66343-112 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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