Emvita 22
Wirkstoff: AMBERGRIS, ANACARDIUM OCCIDENTALE FRUIT, MATRICARIA CHAMOMILLA WHOLE, CROTALUS HORRIDUS HORRIDUS VENOM, SUS SCROFA PITUITARY GLAND, IODINE, PHOSPHORUS
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · AMBERGRIS 21 [hp_X]/60mL, ANACARDIUM OCCIDENTALE FRUIT 18 [hp_M]/60mL, MATRICARIA CHAMOMILLA WHOLE 800 [hp_C]/60mL, CROTALUS HORRIDUS HORRIDUS VENOM 21 [hp_X]/60mL, SUS SCROFA PITUITARY GLAND 21 [hp_X]/60mL, IODINE 16 [hp_M]/60mL, PHOSPHORUS 21 [hp_X]/60mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: RUBIMED AG
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- AMBERGRIS · 21 [hp_X]/60mL
- ANACARDIUM OCCIDENTALE FRUIT · 18 [hp_M]/60mL
- MATRICARIA CHAMOMILLA WHOLE · 800 [hp_C]/60mL
- CROTALUS HORRIDUS HORRIDUS VENOM · 21 [hp_X]/60mL
- SUS SCROFA PITUITARY GLAND · 21 [hp_X]/60mL
- IODINE · 16 [hp_M]/60mL
- PHOSPHORUS · 21 [hp_X]/60mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 66343-109
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 66343-109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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