Efavirenz

Wirkstoff: Efavirenz

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · EFAVIRENZ 600 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Aurobindo Pharma Limited

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

EFAVIRENZ · 600 mg/1

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 39	Регаст таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(008616)-(РГ-RU) Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез") Регаст таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-002554 Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез") Трустива® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 245 мг+200 мг+600 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011312)-(РГ-RU) Хетеро Лабс Лимитед Трустива® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 245 мг+200 мг+600 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-008585 Хетеро Лабс Лимитед ЭМТЕНОЛИКС® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 245 мг+200 мг+600 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012535)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма") Alle Arzneimittel in diesem Land (39)
EU 7	Efavirenz Teva efavirenz EMEA/H/C/002352 Teva B.V. Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate EMEA/H/C/004274 KRKA, d.d., Novo mesto Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate EMEA/H/C/004240 Mylan Pharmaceuticals Limited Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate EMEA/H/C/004250 Zentiva k.s. Atripla efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate EMEA/H/C/000797 Gilead Sciences Ireland UC Alle Arzneimittel in diesem Land (7)

Land

Arzneimittel

RU 39

Регаст
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(008616)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Регаст
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-002554
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Трустива®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 245 мг+200 мг+600 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011312)-(РГ-RU)
Хетеро Лабс Лимитед
Трустива®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 245 мг+200 мг+600 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-008585
Хетеро Лабс Лимитед
ЭМТЕНОЛИКС®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 245 мг+200 мг+600 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012535)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")

Alle Arzneimittel in diesem Land (39)

EU 7

Efavirenz Teva
efavirenz
EMEA/H/C/002352
Teva B.V.
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate
EMEA/H/C/004274
KRKA, d.d., Novo mesto
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan
efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate
EMEA/H/C/004240
Mylan Pharmaceuticals Limited
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate
EMEA/H/C/004250
Zentiva k.s.
Atripla
efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate
EMEA/H/C/000797
Gilead Sciences Ireland UC

Alle Arzneimittel in diesem Land (7)

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e7a-7c2e-9d7a-756d95e7c3be,01a120c3-8406-73dc-ba79-4fbfa377cb56,01a120c3-8518-7826-80f4-7869128fc03b,01a120c3-8e49-7002-8d0e-2b27b1601444,01a120c3-98e7-7e36-b089-3e4c0a095af9;count=26 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-7a3e-7b7d-9516-920d22dcd8e1,01a1208d-7a5d-74aa-8938-49d947f0fded,01a12090-eb4d-7f8f-94a3-e92997d328ae,01a12094-3d05-733a-af00-3e3b5fdad356,01a12095-9298-799d-bb95-44b177a46082;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 65862-049
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

product · openFDA NDC · 65862-049 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 65862-049 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 65862-049 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen