Potassium Chloride in Dextrose and Sodium Chloride
Wirkstoff: POTASSIUM CHLORIDE, DEXTROSE MONOHYDRATE, SODIUM CHLORIDE
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · POTASSIUM CHLORIDE 150 mg/100mL, DEXTROSE MONOHYDRATE 5 g/100mL, SODIUM CHLORIDE 330 mg/100mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Baxter Healthcare Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- POTASSIUM CHLORIDE · 150 mg/100mL
- DEXTROSE MONOHYDRATE · 5 g/100mL
- SODIUM CHLORIDE · 330 mg/100mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0338-0603
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0338-0603 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0338-0603 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.1 · openFDA NDC · 0338-0603 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 0338-0603 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen