Acarbose
Wirkstoff: Acarbose
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ACARBOSE 50 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Strides Pharma Science Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- ACARBOSE · 50 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c4-cffd-7a24-b793-16d811298cee;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-957e-7436-823b-6b464541b90c,01a1208d-0168-74aa-a820-81e779f3c275,01a1208d-016b-758d-809d-f30618423a8f,01a1208d-5d32-7a23-b245-b2ffc6188824,01a1208d-739c-756d-a79e-9874fb95cca5;count=17 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 64380-759
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 64380-759 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 64380-759 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 64380-759 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen