Granisetron hydrochloride
Wirkstoff: Granisetron
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · GRANISETRON HYDROCHLORIDE 1 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Natco Pharma Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- GRANISETRON HYDROCHLORIDE · 1 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8f5f-7bc9-8d89-9b61f515d2bc,01a1208c-af40-7ef4-a55f-9099fe3d6323,01a1208d-3b02-76f9-bf35-d87cee8885ef,01a1208d-70ec-7d51-95d9-e0b6b8790b11,01a1208d-7bce-7ddc-960a-2a0b3b685157;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 63850-0005
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 63850-0005 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 63850-0005 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 63850-0005 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen