Fensolvi
Wirkstoff: Leuprorelin
Retard-Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · LEUPROLIDE ACETATE 45 mg/.375mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: TOLMAR Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- LEUPROLIDE ACETATE · 45 mg/.375mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4655-7172-a620-09f84ae79abf,01a1208c-46b9-7d4d-94d3-a8201dd51759,01a1208c-8b73-7d2f-8510-fe35987b644f,01a1208d-14da-760f-9d2e-558c82e8ef93,01a1208d-63ae-712e-9f25-3b6697304cf3;count=42 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 62935-163
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 62935-163 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 62935-163 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 62935-163 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen