Dr. Hendel Back Pain Relief

Wirkstoff: HORSE CHESTNUT, BRYONIA ALBA ROOT, CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP, SOLANUM DULCAMARA TOP, PSEUDOGNAPHALIUM OBTUSIFOLIUM, HYPERICUM PERFORATUM, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · HORSE CHESTNUT 6 [hp_X]/1, BRYONIA ALBA ROOT 6 [hp_X]/1, CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP 6 [hp_X]/1, SOLANUM DULCAMARA TOP 6 [hp_X]/1, PSEUDOGNAPHALIUM OBTUSIFOLIUM 6 [hp_X]/1, HYPERICUM PERFORATUM 6 [hp_X]/1, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 6 [hp_X]/1, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 12 [hp_X]/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: MediNatura Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1

Zusammensetzung

HORSE CHESTNUT · 6 [hp_X]/1
BRYONIA ALBA ROOT · 6 [hp_X]/1
CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP · 6 [hp_X]/1
SOLANUM DULCAMARA TOP · 6 [hp_X]/1
PSEUDOGNAPHALIUM OBTUSIFOLIUM · 6 [hp_X]/1
HYPERICUM PERFORATUM · 6 [hp_X]/1
STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 6 [hp_X]/1
TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 12 [hp_X]/1

Zulassung

Zulassungsnummer: 62795-1114
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

product · openFDA NDC · 62795-1114 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 62795-1114 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 62795-1114 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.1 · openFDA NDC · 62795-1114 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.2 · openFDA NDC · 62795-1114 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.3 · openFDA NDC · 62795-1114 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.4 · openFDA NDC · 62795-1114 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.5 · openFDA NDC · 62795-1114 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.6 · openFDA NDC · 62795-1114 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.7 · openFDA NDC · 62795-1114 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen