BHI Skin
Wirkstoff: BERBERIS VULGARIS ROOT BARK, GRAPHITE, HYDROFLUORIC ACID, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, PETROLATUM, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, SEPIA OFFICINALIS JUICE, SULFUR
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BERBERIS VULGARIS ROOT BARK 6 [hp_X]/1, GRAPHITE 10 [hp_X]/1, HYDROFLUORIC ACID 10 [hp_X]/1, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 12 [hp_X]/1, PETROLATUM 10 [hp_X]/1, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 8 [hp_X]/1, SEPIA OFFICINALIS JUICE 10 [hp_X]/1, SULFUR 12 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: MediNatura Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 62795-1016
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 62795-1016 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 62795-1016 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 62795-1016 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 62795-1016 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 62795-1016 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 62795-1016 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 62795-1016 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 62795-1016 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 62795-1016 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 62795-1016 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen