Lithium Carbonate
Wirkstoff: Lithiumcarbonat
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · LITHIUM CARBONATE 300 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- LITHIUM CARBONATE · 300 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 62756-430
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 62756-430 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 62756-430 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 62756-430 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen