NADOLOL
Wirkstoff: Nadolol
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NADOLOL 20 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Alembic Pharmaceuticals Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- NADOLOL · 20 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-297e-70b6-ac6f-b4b8c4781f4f,01a1208c-6a58-799f-afc0-1d647affe511,01a1208c-6f5f-7ca8-a86a-bc2ac25b331d,01a1208c-8109-7921-bc45-1ebe6b8922e4,01a1208c-8141-7f1b-813e-eb6fb9324e27;count=53 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 62332-402
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 62332-402 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 62332-402 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 62332-402 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen