OXAPROZIN
Wirkstoff: Oxaprozin
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · OXAPROZIN 600 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Chartwell RX, LLC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- OXAPROZIN · 600 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3872-7261-b6e4-8e8b9b0642b8,01a1208c-b62a-72ee-b5f5-d683848e8d1f,01a1208d-4201-7cb4-a777-2b8d226e713a,01a1208d-5d04-7458-b3bb-5e2567d33a1b,01a12092-7c78-78af-bc4b-5c752ef3b360;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 62135-176
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 62135-176 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 62135-176 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 62135-176 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen