Tolmetin Sodium
Wirkstoff: tolmetin
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TOLMETIN SODIUM 200 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Chartwell RX, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- TOLMETIN SODIUM · 200 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-5cfa-7aae-84ef-b7444a440577,01a12091-bb63-7608-86aa-ad858c59c32c,01a12092-9f18-70cd-99be-9c34f4b8d513,01a12095-1614-76b4-9b80-b5e308b6a31b,01a12098-ed3d-7604-9477-428f083ca547;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 62135-062
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 62135-062 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 62135-062 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 62135-062 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen