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Sovaldi

Wirkstoff: Sofosbuvir

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SOFOSBUVIR 400 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Gilead Sciences, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 19
  • АРСЕЛВИ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001686)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • Велпатасвир+Софосбувир ГЕРОФАРМ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+400 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010711)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")
  • Велпатасоф
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+400 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008317)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • Гарвони®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг+400 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006349)-(РГ-RU)
    Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед
  • Гарвони®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг+400 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006104
    Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед
Alle Arzneimittel in diesem Land (19)
EU 4
  • Epclusa
    sofosbuvir, velpatasvir
    EMEA/H/C/004210
    Gilead Sciences Ireland UC
  • Harvoni
    ledipasvir, sofosbuvir
    EMEA/H/C/003850
    Gilead Sciences Ireland UC
  • Sovaldi
    sofosbuvir
    EMEA/H/C/002798
    Gilead Sciences Ireland UC
  • Vosevi
    sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi
    EMEA/H/C/004350
    Gilead Sciences Ireland UC
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-31aa-7f14-a02b-20eeb333de41,01a120c3-419b-7036-9bc9-df08f8462c5e,01a120c3-54c5-7add-902c-8e10cfc0371d,01a120c3-689c-7299-8971-907aa69479e0,01a120c3-7813-7d46-b8e2-7278761a3e07;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-5c1f-754c-91e3-2668e9f5c43a,01a12092-12a8-76eb-93de-8403cbe451e5,01a12096-925b-7dc5-a49c-20259b885d8a,01a1209d-b492-7086-bf5b-ef95dd0a24d3;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
61958-1501
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen