Pamidronate Disodium
Wirkstoff: pamidronate disodium
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PAMIDRONATE DISODIUM 6 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hospira, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- PAMIDRONATE DISODIUM · 6 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-872b-7b2d-9808-fc7d09e33744,01a1208d-5b44-734d-b01c-83aa816c62f0,01a1208d-82ed-76ed-aa44-786280c8cf90,01a1208e-b4e7-77be-8f35-ca559265178a,01a12093-f538-7a6b-b174-7c79735bf804;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 61703-325
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 61703-325 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 61703-325 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 61703-325 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen