PSORIASIS
Wirkstoff: NICKEL SULFATE HEXAHYDRATE, SODIUM BROMIDE, ZINC BROMIDE, POTASSIUM BROMIDE, POTASSIUM SULFATE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · NICKEL SULFATE HEXAHYDRATE 3 [hp_X]/237mL, SODIUM BROMIDE 2 [hp_X]/237mL, ZINC BROMIDE 4 [hp_X]/237mL, POTASSIUM BROMIDE 1 [hp_X]/237mL, POTASSIUM SULFATE 4 [hp_X]/237mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: PLYMOUTH HEALTHCARE PRODUCTS LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- NICKEL SULFATE HEXAHYDRATE · 3 [hp_X]/237mL
- SODIUM BROMIDE · 2 [hp_X]/237mL
- ZINC BROMIDE · 4 [hp_X]/237mL
- POTASSIUM BROMIDE · 1 [hp_X]/237mL
- POTASSIUM SULFATE · 4 [hp_X]/237mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 61480-105
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 61480-105 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.4 · openFDA NDC · 61480-105 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen