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Wirkstoff: STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, GOLDENSEAL, POTASSIUM DICHROMATE, FERROSOFERRIC PHOSPHATE, SOLANUM DULCAMARA TOP
Pellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 9 [hp_C]/1, GOLDENSEAL 9 [hp_C]/1, POTASSIUM DICHROMATE 9 [hp_C]/1, FERROSOFERRIC PHOSPHATE 9 [hp_C]/1, SOLANUM DULCAMARA TOP 5 [hp_C]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Boiron
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 9 [hp_C]/1
- GOLDENSEAL · 9 [hp_C]/1
- POTASSIUM DICHROMATE · 9 [hp_C]/1
- FERROSOFERRIC PHOSPHATE · 9 [hp_C]/1
- SOLANUM DULCAMARA TOP · 5 [hp_C]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0220-9114
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0220-9114 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0220-9114 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.4 · openFDA NDC · 0220-9114 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen