ARTHROTEC
Wirkstoff: DICLOFENAC SODIUM, MISOPROSTOL
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DICLOFENAC SODIUM 50 mg/1, MISOPROSTOL 200 ug/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- DICLOFENAC SODIUM · 50 mg/1
- MISOPROSTOL · 200 ug/1
Arzneimittel mit Diclofenac in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 300 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0025-1411
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0025-1411 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0025-1411 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0025-1411 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0025-1411 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen