STAHIST AD
Wirkstoff: CHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE, PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1, PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 60 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Magna Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE · 25 mg/1
- PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE · 60 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58407-625
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58407-625 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 58407-625 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 58407-625 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 58407-625 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen