N-13
Wirkstoff: CEANOTHUS AMERICANUS LEAF, URTICA URENS, SODIUM CHLORIDE, LACHESIS MUTA WHOLE, CINCHONA OFFICINALIS BARK, LYCOPODIUM CLAVATUM WHOLE, FERRIC CHLORIDE HEXAHYDRATE, SUS SCROFA SPLEEN
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · CEANOTHUS AMERICANUS LEAF 4 [hp_X]/mL, URTICA URENS 4 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA WHOLE 12 [hp_X]/mL, CINCHONA OFFICINALIS BARK 8 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM WHOLE 6 [hp_X]/mL, FERRIC CHLORIDE HEXAHYDRATE 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA SPLEEN 200 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CEANOTHUS AMERICANUS LEAF · 4 [hp_X]/mL
- URTICA URENS · 4 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/mL
- LACHESIS MUTA WHOLE · 12 [hp_X]/mL
- CINCHONA OFFICINALIS BARK · 8 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM WHOLE · 6 [hp_X]/mL
- FERRIC CHLORIDE HEXAHYDRATE · 6 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA SPLEEN · 200 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58264-0211
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58264-0211 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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