N-4
Wirkstoff: CHELIDONIUM MAJUS, BRYONIA ALBA ROOT, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, LYCOPODIUM CLAVATUM WHOLE, MAMMAL LIVER, SODIUM SULFATE, MILK THISTLE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · CHELIDONIUM MAJUS 4 [hp_X]/mL, BRYONIA ALBA ROOT 4 [hp_X]/mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 6 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM WHOLE 4 [hp_X]/mL, MAMMAL LIVER 200 [hp_X]/mL, SODIUM SULFATE 4 [hp_X]/mL, MILK THISTLE 4 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CHELIDONIUM MAJUS · 4 [hp_X]/mL
- BRYONIA ALBA ROOT · 4 [hp_X]/mL
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 6 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM WHOLE · 4 [hp_X]/mL
- MAMMAL LIVER · 200 [hp_X]/mL
- SODIUM SULFATE · 4 [hp_X]/mL
- MILK THISTLE · 4 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58264-0202
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58264-0202 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 58264-0202 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 58264-0202 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 58264-0202 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 58264-0202 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 58264-0202 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 58264-0202 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 58264-0202 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 58264-0202 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen