D-112
Wirkstoff: LACHESIS MUTA VENOM, SILICON DIOXIDE, SODIUM CHLORIDE, RANUNCULUS BULBOSUS, ACONITUM NAPELLUS, ACTIVATED CHARCOAL, NITROGLYCERIN, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, ANEMONE PRATENSIS, PLANTAGO MAJOR, ARSENIC TRIOXIDE, MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · LACHESIS MUTA VENOM 12 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 8 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 4 [hp_X]/mL, RANUNCULUS BULBOSUS 4 [hp_X]/mL, ACONITUM NAPELLUS 4 [hp_X]/mL, ACTIVATED CHARCOAL 8 [hp_X]/mL, NITROGLYCERIN 6 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 8 [hp_X]/mL, ANEMONE PRATENSIS 4 [hp_X]/mL, PLANTAGO MAJOR 4 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 6 [hp_X]/mL, MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE 4 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- LACHESIS MUTA VENOM · 12 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 8 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 4 [hp_X]/mL
- RANUNCULUS BULBOSUS · 4 [hp_X]/mL
- ACONITUM NAPELLUS · 4 [hp_X]/mL
- ACTIVATED CHARCOAL · 8 [hp_X]/mL
- NITROGLYCERIN · 6 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 8 [hp_X]/mL
- ANEMONE PRATENSIS · 4 [hp_X]/mL
- PLANTAGO MAJOR · 4 [hp_X]/mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 6 [hp_X]/mL
- MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE · 4 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 58264-0118
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
- product · openFDA NDC · 58264-0118 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 58264-0118 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 58264-0118 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 58264-0118 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 58264-0118 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 58264-0118 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 58264-0118 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 58264-0118 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 58264-0118 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 58264-0118 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 58264-0118 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 58264-0118 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 58264-0118 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.11 · openFDA NDC · 58264-0118 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen