D-51
Wirkstoff: ATROPA BELLADONNA, IODINE, LYCOPUS VIRGINICUS, SODIUM CHLORIDE, HEKLA LAVA, CALCIUM HEXAFLUOROSILICATE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ATROPA BELLADONNA 30 [hp_X]/mL, IODINE 30 [hp_X]/mL, LYCOPUS VIRGINICUS 12 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 30 [hp_X]/mL, HEKLA LAVA 12 [hp_X]/mL, CALCIUM HEXAFLUOROSILICATE 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ATROPA BELLADONNA · 30 [hp_X]/mL
- IODINE · 30 [hp_X]/mL
- LYCOPUS VIRGINICUS · 12 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 30 [hp_X]/mL
- HEKLA LAVA · 12 [hp_X]/mL
- CALCIUM HEXAFLUOROSILICATE · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58264-0051
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58264-0051 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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