D-50
Wirkstoff: HORSE CHESTNUT, CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP, BLACK COHOSH, SODIUM CHLORIDE, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, STRONTIUM CARBONATE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · HORSE CHESTNUT 6 [hp_X]/mL, CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP 6 [hp_X]/mL, BLACK COHOSH 4 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 30 [hp_X]/mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 30 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 8 [hp_X]/mL, STRONTIUM CARBONATE 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- HORSE CHESTNUT · 6 [hp_X]/mL
- CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP · 6 [hp_X]/mL
- BLACK COHOSH · 4 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 30 [hp_X]/mL
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 30 [hp_X]/mL
- PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 8 [hp_X]/mL
- STRONTIUM CARBONATE · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58264-0050
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58264-0050 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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