Linezolid

Wirkstoff: Linezolid

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · LINEZOLID 200 mg/100mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Sun Pharmaceutical Industries, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 92	Амизолид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001051)-(РГ-RU) Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез") Амизолид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(004788)-(РГ-RU) Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез") Амизолид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-002276 Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез") Амизолид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-003984 Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез") Бактолин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-004097 Микро Лабс Лимитед Alle Arzneimittel in diesem Land (92)

Land

Arzneimittel

RU 92

Амизолид
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001051)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Амизолид
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(004788)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Амизолид
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-002276
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Амизолид
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-003984
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Бактолин
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-004097
Микро Лабс Лимитед

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2f80-764b-9b21-65d671ba92cb,01a120c3-2fbd-7352-8050-8859a073a89e,01a120c3-3047-7b11-ba89-5bfc1c3e4604,01a120c3-313d-73aa-9b5e-df6a3ce755d2,01a120c3-3142-7bf2-8379-3f0b8b104b3a;count=83 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6855-7b41-b364-97883de86490,01a1208c-7bc3-7a41-86eb-77de78606387,01a1208c-a9a4-7b3b-a2f7-0c2fd39cf45c,01a1208d-0641-7652-a305-99830a20ca79,01a1208d-4a1c-7f80-a7c5-b2d57c6798ba;count=40 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 57664-682 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 57664-682 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 57664-682 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen