BONJESTA
Wirkstoff: DOXYLAMINE SUCCINATE, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DOXYLAMINE SUCCINATE 20 mg/1, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 20 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Duchesnay USA, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- DOXYLAMINE SUCCINATE · 20 mg/1
- PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE · 20 mg/1
Arzneimittel mit Doxylamin in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 30 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-34ff-7207-afee-2078aa55fd3f,01a120c3-3755-7c07-a5c9-34926f844122,01a120c3-3ab0-7211-b055-62bd9ef1b3c4,01a120c3-3d7a-76aa-944e-6f6761583e9b,01a120c3-6327-7652-adf9-05bce0276c05;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 55494-120
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 55494-120 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 55494-120 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 55494-120 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 55494-120 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen