Polymyxin B
Wirkstoff: polymyxin B
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · POLYMYXIN B SULFATE 500000 [USP'U]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Eugia US LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- POLYMYXIN B SULFATE · 500000 [USP'U]/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4dae-7217-be2c-028c018d4c4b,01a1208d-425a-7d96-94d4-fecf91fde7d9,01a1208d-89d1-74ac-abc7-3e38348117c5,01a1208e-a657-740b-b42f-67f9977afd7c,01a1208e-ddbc-7bc0-82d5-d5d1732b356a;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 55150-234
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAMUSCULAR, INTRATHECAL, INTRAVENOUS, OPHTHALMIC
Quellen
- product · openFDA NDC · 55150-234 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 55150-234 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 55150-234 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen