TN Dickinsons Pain and Itch Relief
Wirkstoff: PRAMOXINE HYDROCHLORIDE, ZINC ACETATE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · PRAMOXINE HYDROCHLORIDE .01 g/mL, ZINC ACETATE .001 g/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Dickinson Brands Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- PRAMOXINE HYDROCHLORIDE · .01 g/mL
- ZINC ACETATE · .001 g/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 52651-056
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 52651-056 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 52651-056 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 52651-056 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 52651-056 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen