Sodium Sulfate, Potassium Sulfate, and Magnesium Sulfate Bowel Prep kit
Wirkstoff: SODIUM SULFATE ANHYDROUS, POTASSIUM SULFATE, MAGNESIUM SULFATE, UNSPECIFIED FORM
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · SODIUM SULFATE ANHYDROUS 17.5 g/177mL, POTASSIUM SULFATE 3.13 g/177mL, MAGNESIUM SULFATE, UNSPECIFIED FORM 1.6 g/177mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM SULFATE ANHYDROUS · 17.5 g/177mL
- POTASSIUM SULFATE · 3.13 g/177mL
- MAGNESIUM SULFATE, UNSPECIFIED FORM · 1.6 g/177mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 51672-4170
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 51672-4170 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 51672-4170 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.1 · openFDA NDC · 51672-4170 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 51672-4170 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen