ONDANSETRON
Wirkstoff: Ondansetron
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ONDANSETRON HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- ONDANSETRON HYDROCHLORIDE · 2 mg/mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 64 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b10-7db2-baa7-dedc82d43785,01a1208c-2b11-79bd-b8a0-26016400e20c,01a1208c-3b40-77f6-a6fe-823fa6a168dc,01a1208c-404c-7d5d-96a4-c4b7d91ea222,01a1208c-41be-7981-a6ab-cbabbc50f73d;count=274 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 51662-1377
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 51662-1377 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 51662-1377 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 51662-1377 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen