REFRESH LACRI-LUBE
Wirkstoff: MINERAL OIL, PETROLATUM
Salbe [Übersetzung der Form; Original: OINTMENT (openFDA)] · MINERAL OIL 425 mg/g, PETROLATUM 568 mg/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Allergan, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- MINERAL OIL · 425 mg/g
- PETROLATUM · 568 mg/g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0023-0312
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- OPHTHALMIC
Quellen
- product · openFDA NDC · 0023-0312 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0023-0312 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0023-0312 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0023-0312 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen