AER Pre-moistened Witch Hazel Pad
Wirkstoff: witch hazel
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · WITCH HAZEL 500 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Birchwood Laboratories LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- WITCH HAZEL · 500 mg/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 50289-3250
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- RECTAL, TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 50289-3250 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 50289-3250 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 50289-3250 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen