NITROFURANTOIN
Wirkstoff: NITROFURANTOIN MONOHYDRATE, NITROFURANTOIN
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · NITROFURANTOIN MONOHYDRATE 75 mg/1, NITROFURANTOIN 25 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: A-S Medication Solutions
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- NITROFURANTOIN MONOHYDRATE · 75 mg/1
- NITROFURANTOIN · 25 mg/1
Arzneimittel mit Nitrofurantoin in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 26 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-386e-7f66-8e4e-f954481be179,01a1208c-8494-7b74-8f65-a85b69cfe685,01a1208c-8496-7e1f-8a8f-2cc751862d82,01a1208c-bbfe-7f5d-90f6-9491e649ebfc,01a1208c-bc01-7cdc-a05f-d6130e58b2ee;count=75 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 50090-6750
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 50090-6750 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 50090-6750 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 50090-6750 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 50090-6750 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen