DERMA SCALE HP
Wirkstoff: ARSENIC TRIIODIDE, SODIUM BORATE, GRAPHITE, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, SODIUM CHLORIDE, KEROSENE, SEPIA OFFICINALIS JUICE, SULFUR
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ARSENIC TRIIODIDE 30 [hp_X]/mL, SODIUM BORATE 30 [hp_X]/mL, GRAPHITE 30 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 30 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 30 [hp_X]/mL, KEROSENE 30 [hp_X]/mL, SEPIA OFFICINALIS JUICE 30 [hp_X]/mL, SULFUR 30 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Energique, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ARSENIC TRIIODIDE · 30 [hp_X]/mL
- SODIUM BORATE · 30 [hp_X]/mL
- GRAPHITE · 30 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 30 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 30 [hp_X]/mL
- KEROSENE · 30 [hp_X]/mL
- SEPIA OFFICINALIS JUICE · 30 [hp_X]/mL
- SULFUR · 30 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 44911-0566
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 44911-0566 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 44911-0566 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 44911-0566 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 44911-0566 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 44911-0566 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 44911-0566 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 44911-0566 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 44911-0566 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 44911-0566 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 44911-0566 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen