Lipostat
Wirkstoff: CAPSICUM, FUCUS VESICULOSUS, BORAGE, EGG PHOSPHOLIPIDS, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, IRON, POTASSIUM DICHROMATE, POTASSIUM CARBONATE, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE, SULFUR
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · CAPSICUM 3 [hp_X]/mL, FUCUS VESICULOSUS 3 [hp_X]/mL, BORAGE 6 [hp_X]/mL, EGG PHOSPHOLIPIDS 6 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 12 [hp_X]/mL, IRON 12 [hp_X]/mL, POTASSIUM DICHROMATE 12 [hp_X]/mL, POTASSIUM CARBONATE 12 [hp_X]/mL, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE 12 [hp_X]/mL, SULFUR 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Energique, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- CAPSICUM · 3 [hp_X]/mL
- FUCUS VESICULOSUS · 3 [hp_X]/mL
- BORAGE · 6 [hp_X]/mL
- EGG PHOSPHOLIPIDS · 6 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 12 [hp_X]/mL
- IRON · 12 [hp_X]/mL
- POTASSIUM DICHROMATE · 12 [hp_X]/mL
- POTASSIUM CARBONATE · 12 [hp_X]/mL
- PULSATILLA PRATENSIS WHOLE · 12 [hp_X]/mL
- SULFUR · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 44911-0358
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 44911-0358 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 44911-0358 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 44911-0358 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 44911-0358 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 44911-0358 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 44911-0358 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 44911-0358 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 44911-0358 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 44911-0358 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 44911-0358 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 44911-0358 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 44911-0358 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen