Mentox HP
Wirkstoff: GOLD, BARIUM CARBONATE, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, LACHESIS MUTA VENOM, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, SODIUM CHLORIDE, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, PHOSPHORUS
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · GOLD 30 [hp_X]/mL, BARIUM CARBONATE 30 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 30 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 30 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 30 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 30 [hp_X]/mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 30 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 30 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Energique, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- GOLD · 30 [hp_X]/mL
- BARIUM CARBONATE · 30 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 30 [hp_X]/mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 30 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 30 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 30 [hp_X]/mL
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 30 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 30 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 44911-0299
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 44911-0299 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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