Enuresis HP
Wirkstoff: SILVER NITRATE, ATROPA BELLADONNA, CAUSTICUM, EQUISETUM HYEMALE WHOLE, FERROSOFERRIC PHOSPHATE, WOOD CREOSOTE, NITRIC ACID, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG, THYROID
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SILVER NITRATE 30 [hp_X]/mL, ATROPA BELLADONNA 30 [hp_X]/mL, CAUSTICUM 30 [hp_X]/mL, EQUISETUM HYEMALE WHOLE 30 [hp_X]/mL, FERROSOFERRIC PHOSPHATE 30 [hp_X]/mL, WOOD CREOSOTE 30 [hp_X]/mL, NITRIC ACID 30 [hp_X]/mL, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE 30 [hp_X]/mL, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG 30 [hp_X]/mL, THYROID 30 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Energique, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SILVER NITRATE · 30 [hp_X]/mL
- ATROPA BELLADONNA · 30 [hp_X]/mL
- CAUSTICUM · 30 [hp_X]/mL
- EQUISETUM HYEMALE WHOLE · 30 [hp_X]/mL
- FERROSOFERRIC PHOSPHATE · 30 [hp_X]/mL
- WOOD CREOSOTE · 30 [hp_X]/mL
- NITRIC ACID · 30 [hp_X]/mL
- PULSATILLA PRATENSIS WHOLE · 30 [hp_X]/mL
- THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG · 30 [hp_X]/mL
- THYROID · 30 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 44911-0153
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 44911-0153 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 44911-0153 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 44911-0153 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 44911-0153 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 44911-0153 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 44911-0153 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 44911-0153 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 44911-0153 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 44911-0153 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 44911-0153 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 44911-0153 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 44911-0153 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen