Bexarotene
Wirkstoff: Bexaroten
flüssigkeitsgefüllte Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, LIQUID FILLED (openFDA)] · BEXAROTENE 75 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: ANI Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- BEXAROTENE · 75 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3fc7-721e-8871-21aafe6d22ec,01a1208d-05c6-7720-8059-b60a0462cee0,01a1208d-1fc1-7b1a-acda-b023b1f4fd45,01a12092-c6c0-77ab-af90-19cdd561d25d,01a12097-10b2-7798-8d83-756f64ba0ff9;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43975-315
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43975-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 43975-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 43975-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen