Boneforce HP
Wirkstoff: OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, CALCIUM FLUORIDE, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE, HEKLA LAVA, HYDROFLUORIC ACID, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, SILICON DIOXIDE, COMFREY ROOT
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 30 [hp_X]/mL, CALCIUM FLUORIDE 30 [hp_X]/mL, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE 30 [hp_X]/mL, HEKLA LAVA 30 [hp_X]/mL, HYDROFLUORIC ACID 30 [hp_X]/mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 30 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 30 [hp_X]/mL, COMFREY ROOT 30 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 30 [hp_X]/mL
- CALCIUM FLUORIDE · 30 [hp_X]/mL
- TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE · 30 [hp_X]/mL
- HEKLA LAVA · 30 [hp_X]/mL
- HYDROFLUORIC ACID · 30 [hp_X]/mL
- TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 30 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 30 [hp_X]/mL
- COMFREY ROOT · 30 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43857-0591
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43857-0591 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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