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Venoforce II

Wirkstoff: COLLINSONIA CANADENSIS ROOT, HAMAMELIS VIRGINIANA ROOT BARK/STEM BARK, HORSE CHESTNUT, ATROPA BELLADONNA, CALCIUM FLUORIDE, MILK THISTLE, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE, CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM, VIPERA BERUS VENOM

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · COLLINSONIA CANADENSIS ROOT 3 [hp_X]/mL, HAMAMELIS VIRGINIANA ROOT BARK/STEM BARK 3 [hp_X]/mL, HORSE CHESTNUT 12 [hp_X]/mL, ATROPA BELLADONNA 12 [hp_X]/mL, CALCIUM FLUORIDE 12 [hp_X]/mL, MILK THISTLE 12 [hp_X]/mL, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE 12 [hp_X]/mL, CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM 12 [hp_X]/mL, VIPERA BERUS VENOM 12 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung
  • COLLINSONIA CANADENSIS ROOT · 3 [hp_X]/mL
  • HAMAMELIS VIRGINIANA ROOT BARK/STEM BARK · 3 [hp_X]/mL
  • HORSE CHESTNUT · 12 [hp_X]/mL
  • ATROPA BELLADONNA · 12 [hp_X]/mL
  • CALCIUM FLUORIDE · 12 [hp_X]/mL
  • MILK THISTLE · 12 [hp_X]/mL
  • PULSATILLA PRATENSIS WHOLE · 12 [hp_X]/mL
  • CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM · 12 [hp_X]/mL
  • VIPERA BERUS VENOM · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
Zulassungsnummer
43857-0519
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen