Hemoforce
Wirkstoff: URTICA URENS WHOLE, FERRIC CHLORIDE HEXAHYDRATE, ARANEUS DIADEMATUS, GOLD, CINCHONA OFFICINALIS BARK, COBALTOUS GLUCONATE, PHOSPHORUS
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · URTICA URENS WHOLE 3 [hp_X]/mL, FERRIC CHLORIDE HEXAHYDRATE 6 [hp_X]/mL, ARANEUS DIADEMATUS 12 [hp_X]/mL, GOLD 12 [hp_X]/mL, CINCHONA OFFICINALIS BARK 12 [hp_X]/mL, COBALTOUS GLUCONATE 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- URTICA URENS WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- FERRIC CHLORIDE HEXAHYDRATE · 6 [hp_X]/mL
- ARANEUS DIADEMATUS · 12 [hp_X]/mL
- GOLD · 12 [hp_X]/mL
- CINCHONA OFFICINALIS BARK · 12 [hp_X]/mL
- COBALTOUS GLUCONATE · 12 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43857-0025
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43857-0025 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 43857-0025 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 43857-0025 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 43857-0025 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 43857-0025 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 43857-0025 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 43857-0025 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 43857-0025 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 43857-0025 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen