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Wirkstoff: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM, SUS SCROFA ADRENAL CORTEX, BACOPA MONNIERA LEAF, QUININE SULFATE, ARTEMISIA CINA PRE-FLOWERING TOP, DOPAMINE HYDROCHLORIDE, EQUOL, GAMBOGE, IODINE, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, SALMONELLA ENTERICA ENTERICA SEROVAR ENTERITIDIS, OXYTOCIN, PANTOTHENIC ACID, PHOSPHORUS, SEDUM ROSEUM ROOT, SEROTONIN HYDROCHLORIDE, SUS SCROFA STOMACH, THYROID

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA ADRENAL CORTEX 6 [hp_X]/mL, BACOPA MONNIERA LEAF 6 [hp_X]/mL, QUININE SULFATE 6 [hp_X]/mL, ARTEMISIA CINA PRE-FLOWERING TOP 8 [hp_X]/mL, DOPAMINE HYDROCHLORIDE 8 [hp_X]/mL, EQUOL 6 [hp_X]/mL, GAMBOGE 14 [hp_X]/mL, IODINE 6 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 6 [hp_X]/mL, SALMONELLA ENTERICA ENTERICA SEROVAR ENTERITIDIS 30 [hp_C]/mL, OXYTOCIN 34 [hp_C]/mL, PANTOTHENIC ACID 6 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 6 [hp_X]/mL, SEDUM ROSEUM ROOT 6 [hp_X]/mL, SEROTONIN HYDROCHLORIDE 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA STOMACH 6 [hp_X]/mL, THYROID 8 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung
Zulassung
Zulassungsnummer
43742-2144
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen