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Lymphoplus

Wirkstoff: TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER, SUS SCROFA LYMPH, SUS SCROFA SPLEEN, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, MYRRH, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, SELENIUM, SILICON DIOXIDE

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER 3 [hp_X]/mL, SUS SCROFA LYMPH 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA SPLEEN 8 [hp_X]/mL, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP 12 [hp_X]/mL, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE 12 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 12 [hp_X]/mL, MYRRH 12 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 12 [hp_X]/mL, SELENIUM 12 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 12 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung
  • TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER · 3 [hp_X]/mL
  • SUS SCROFA LYMPH · 8 [hp_X]/mL
  • SUS SCROFA SPLEEN · 8 [hp_X]/mL
  • CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP · 12 [hp_X]/mL
  • ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE · 12 [hp_X]/mL
  • LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 12 [hp_X]/mL
  • MYRRH · 12 [hp_X]/mL
  • PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 12 [hp_X]/mL
  • SELENIUM · 12 [hp_X]/mL
  • SILICON DIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
Zulassungsnummer
43742-0949
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen