Cold
Wirkstoff: BAPTISIA TINCTORIA WHOLE, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP, LOMATIUM DISSECTUM ROOT, PUERARIA MONTANA VAR. LOBATA WHOLE, TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, ONION, ARSENIC TRIIODIDE, BARIUM CARBONATE, BROMINE, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, POTASSIUM CHLORIDE, LACHESIS MUTA VENOM, MERCURIUS SOLUBILIS, SILICON DIOXIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · BAPTISIA TINCTORIA WHOLE 4 [hp_X]/mL, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE 4 [hp_X]/mL, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP 4 [hp_X]/mL, LOMATIUM DISSECTUM ROOT 4 [hp_X]/mL, PUERARIA MONTANA VAR. LOBATA WHOLE 4 [hp_X]/mL, TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER 4 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 6 [hp_X]/mL, ONION 12 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIIODIDE 12 [hp_X]/mL, BARIUM CARBONATE 12 [hp_X]/mL, BROMINE 12 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 12 [hp_X]/mL, POTASSIUM CHLORIDE 12 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 12 [hp_X]/mL, MERCURIUS SOLUBILIS 12 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Natural Creations, Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- BAPTISIA TINCTORIA WHOLE · 4 [hp_X]/mL
- ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE · 4 [hp_X]/mL
- EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP · 4 [hp_X]/mL
- LOMATIUM DISSECTUM ROOT · 4 [hp_X]/mL
- PUERARIA MONTANA VAR. LOBATA WHOLE · 4 [hp_X]/mL
- TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER · 4 [hp_X]/mL
- PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 6 [hp_X]/mL
- ONION · 12 [hp_X]/mL
- ARSENIC TRIIODIDE · 12 [hp_X]/mL
- BARIUM CARBONATE · 12 [hp_X]/mL
- BROMINE · 12 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 12 [hp_X]/mL
- POTASSIUM CHLORIDE · 12 [hp_X]/mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 12 [hp_X]/mL
- MERCURIUS SOLUBILIS · 12 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 43406-0688
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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