Cefotetan
Wirkstoff: Cefotetan
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFOTETAN 1 g/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CEFOTETAN · 1 g/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-16a1-7afc-b776-39547915f6a4,01a1208d-16a4-7dd2-880e-b12034dd7be6;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0143-9670
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0143-9670 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0143-9670 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0143-9670 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen